- Vacunas con cepas locales actualizadas (bacterianas)
- Alta carga antigénica
- Formulación de gran tecnología, pureza y liberación sostenida
- Pruebas de seguridad ampliada (120 días)
- Traslado al mar, a partir de 500 UTA
- Cepas bacterianas puras, sin contaminación
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| Composición por cada 0,1 ml | Piscirickettsia salmonis (SRS): 1x10E7 - 1x10E8 bacterias pre - inactivación. Excipientes c.s.p.: 0,1 ml. Inactivante: Formaldehído. Adyuvante oleoso no mineral |
| Especie de destino | Salmo salar (Salmón del Atlántico). Oncorhynchus kisutch (Salmón del Pacífico). Oncorhynchus mykiss (Trucha arcoíris) |
| Uso | Vacuna inactivada contra el Síndrome Rickettsial del Salmón (SRS). Estimula la inmunidad activa contra P. salmonis |
| Dosis | 0,1 ml (peso mín. de 20 g) |
| Vía de administración | La vacuna debe administrarse por inyección intraperitoneal a una dosis de 0,1 ml/pez, durante la fase de agua dulce, previo al traslado al agua de mar, con un peso mínimo de 20 g |
| Precauciones y contraindicaciones | No vacunar a peces: Con un peso menor a los 20 g. Enfermos. Reproductores. Cuando la temperatura del agua sea mayor a 15ºC, ya que puede favorecer la presentación de adherencias. Durante la esmoltificación. No utilizar otros medicamentos veterinarios en los 14 días previos o posteriores a la vacunación. No exponer a los peces al agente etiológico, antes de 500 UTA, una vez aplicada la vacuna |
| Período de resguardo | Cero días |
| Almacenamiento | El producto se debe mantener refrigerado, en su envase original, entre 2 - 8°C. No se debe congelar |
| Presentación | Frasco de 250 ml/2.500 dosis |
